בדיקת הצ'יפ הגנטי היא בדיקת ברירת המחדל הנהוגה בכל מקרה של בדיקת סיסי שליה או ניקור מי שפיר הנערכת בישראל. באמצעות בדיקת הצ'יפ הגנטי ניתן לאבחן מאות מוטציות גנטיות משמעותיות בעובר, כבר בתחילת ההריון.
מחקר מקיף שבדק מעל 5500 בדיקות צ'יפ גנטי שנערכו בבתי החולים בישראל מצא כי באמצעות הבדיקה ניתן לאבחן מוטציה גנטית משמעותית ב-1 מכל כ-116 הריונות תקינים לכאורה, הריונות שבהם לא היתה "סיבה" רפואית להפנות את האם ההריונית לבדיקת מי שפיר.
לאור חשיבותה הרבה של הבדיקה ולאור העובדה שהמודעות לחשיבותה הרבה בקרב הציבור הרחב אינה גבוהה, קיימת חשיבות רבה במתן הסבר ברור להורים, כבר בתחילתו של כל מעקב הריון, לגבי חשיבותה של הבדיקה ויכולות האבחון שלה.
רק לאחר שההורים קיבלו את המידע והבינו את העובדות לגבי היכולות האבחוניות של בדיקת השבב הגנטי, הם יוכלו לקבל החלטה מושכלת וחשובה לגבי ביצוע בדיקת מי שפיר או הימנעות ממנה. בסקירה שלפניך נסביר לפרטים אודות חשיבותה של הבדיקה, על יכולות האבחון של פגיעות גנטיות באמצעותה ועל היקף החובה של הרופאים להסביר על כך להורים בתחילתו של כל הריון, ללא יוצא מן הכלל.
