תסמונת טרנר: חסר מלא או חלקי של כרומוזום X ניתן לאבחן בהריון!

תוכן עניינים

נתחיל מהשורה התחתונה ולפיה, ברוב המכריע של המקרים ניתן לאבחן את הפגיעה והשנויים במבנה כרומוזום X, שגורמים לתסמונת טרנר, כבר בשלב העוברי ובאמצעות בדיקות גנטיות פשוטות שזמינות במהלך ההריון.

את העובדות האלה חשוב להסביר להורים במסגרת מעקב ההריון, כל הריון של כל הורים ללא יוצא מן הכלל. החובה הזאת מווטלת על כתפיו של רופא הנשים שמלווה את ההורים במסגרת מעקב ההריון, בקופת החולים או באופן פרטי.

לצערנו ולצערן של משפחות רבות בישראל, בכל שנה נולדים בישראל עוד ועוד ילדים המאובחנים עם תסמונת טרנר רק לאחר הלידה, מבלי שלהורים ניתן הסבר על האפשרות לעשות בדיקת מי שפיר לצ'יפ גנטי ובדיקת NIPT, שתי בדיקות שאילו היו נעשות כבר בתחילת ההריון, היה ניתן לאבחן את הבעיה בכרומוזום X של העובר.

במקרים כאלה ניתן להגיש תביעת פיצויים בעילת רשלנות רפואית, שכן הרופא שליווה את ההריון התרשל בביצוע תפקידו. בסקירה המפורטת שלפניך מסביר עורך הדין עופר סולר את מאפייניה העיקריים של תסמונת טרנר, האפשרות לאבחון טרום ליידתי ועל מקרים מצערים של רשלנות רפואית.

התמחות מיוחדת ובלעדית בייצוג נפגעי רשלנות רפואית

עורך הדין עופר סולר, עם מעל 20 שנות ניסיון והצלחה בייצוג נפגעי רשלנות רפואית בתביעות מול רופאים, מוסדות רפואיים ומשרד הבריאות!

 
דילוג לתוכן